先天性小耳畸形是一个并不十分精确的术语,一般指的是重度耳廓发育不全,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和额面部畸形,其发生率为1:7000,男性多见,畸形在右侧者多见,双侧者不10%。一般把小耳畸形分为三度:
1度:耳廓各部队分尚可辨认,只是轮廓较小。
2度:耳廓结构多数无法辨认,残耳不规则,呈花生状、舟状或腊肠状,外耳道闭锁。
3度:残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂 医学教 育网收集整理 。 医学教 育网收集整理
耳廓没有发育,局部没有任何痕迹的称为无耳证,极为罕见。
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手术适应症
小耳畸形并伴有外耳道闭锁的患者,其中耳锤骨和砧骨常融合和发育不全,镫骨也常畸形,气导听力障碍明显。内耳虽也有轻微畸形,但骨导听力一般不受影响。对双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁的患者,应首先考虑进行外耳道和中耳手术以改善听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者,则先行耳廓再造术,以后再根据需要是否进行中耳手术。如技术条件许可,也可将耳廓再造术和中耳手术在一次手术中完成。
小耳畸形矫正术注意事项:
1、有中耳炎等耳部炎症不能手术。
2、要避开月经期手术。
3、是门诊手术,做好就可以回家。
4、前三天,头上部要包一圈绷带,以利于耳朵定型。三天以后,只要在耳朵后面贴一块小纱布,基本看不出来了。
5、手术后,5~7天内耳朵有轻度红肿,用头发挡住就看不出来了。
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